নতুন ক্রাউন মহামারীর উত্থানের প্রায় দুই বছর পর, নতুন ক্রাউন ভাইরাসের বিরুদ্ধে মৌখিক ওষুধগুলি ফসল কাটার সময় প্রবেশ করতে শুরু করে। 4 ঠা নভেম্বর, মার্কিন ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি মার্ক ঘোষণা করেছে যে তার ছোট অণুর ওষুধ মোলনুপিরাভির ইউকে ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে, এটি প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে হালকা থেকে মাঝারি নিওকোরোনা সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত বিশ্বের প্রথম মৌখিক ওষুধে পরিণত হয়েছে৷ মাত্র একদিন পরে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ফাইজার ফার্মাসিউটিক্যালস প্যাক্সলোভিডের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফল প্রকাশ করে, এটি দ্বারা তৈরি নতুন মুকুটগুলির জন্য একটি মৌখিক ওষুধ৷লক্ষণগুলির প্রাথমিক পর্যায়ে নেওয়া, ওষুধটি নতুন মুকুট সহ রোগীদের হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যুর ঝুঁকি 89% কমাতে পারে।খবরটি বের হওয়ার সাথে সাথেই নতুন ক্রাউন ভ্যাকসিন এবং নিউট্রালাইজেশন বাজারে এসেছে। প্রতিক্রিয়ায় কমেছে অ্যান্টিবডি ও শনাক্তকরণ সংশ্লিষ্ট খাতের মজুদ। Pfizer-এর নতুন ক্রাউন ওরাল ড্রাগ টেস্টের ফলাফল প্রকাশিত হওয়ার পর, ড্রাগ ডেভেলপমেন্টের ক্ষেত্রে একজন বিজ্ঞানী "সায়েন্স" ওয়েবসাইটে লিখেছেন: নতুন ক্রাউন ভাইরাসের বিরুদ্ধে লড়াই করার পথে, আরেকটি টার্নিং পয়েন্ট এসেছে-আমরা ইতিমধ্যেই একটি ভ্যাকসিন, এবং এখন আমাদের আবার আছে। রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে যে ওষুধ সেবন করা যায়, ভাবুন তো কত সংক্রামক রোগে এত অস্ত্র থাকতে পারে!

COVID-19 মহামারী প্রায় দুই বছর ধরে চলার পর, ডাক্তাররা দেখতে পান যে তাদের কাছে এখনও কিছু অস্ত্র রয়েছে: COVID-19 এর চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত ওষুধগুলি হয় সরাসরি COVID-19 ভাইরাসের সাথে মোকাবিলা করেনি এবং এর প্রভাবও জানে না;হয় তাদের ইনজেকশন প্রয়োজন এবং শুধুমাত্র চিকিৎসায় ব্যবহার করা যেতে পারে।প্রাতিষ্ঠানিক ব্যবহার।যাইহোক, হালকা বা মাঝারি সংক্রমণে যাদের হাসপাতালে ভর্তির প্রয়োজন নেই তাদের জন্য কোন সুবিধাজনক, সস্তা এবং সহজে পাওয়া যায় এমন মৌখিক ওষুধ নেই।

"নেচার" ম্যাগাজিন লিখেছে যে প্রথমে, এই এলাকায় অন্বেষণ মূলত বিদ্যমান "পুরানো ওষুধ"গুলির মধ্যে অনুসন্ধানের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছিল এবং সবচেয়ে কার্যকরীটি ডেক্সামেথাসোন হিসাবে পাওয়া গেছে।এটি ভেন্টিলেটর ব্যবহার করে গুরুতর অসুস্থ রোগীদের মৃত্যুর ঝুঁকি এক তৃতীয়াংশ হ্রাস করে।ডেক্সামেথাসোন হল একটি স্টেরয়েড ড্রাগ যা সবচেয়ে গুরুতর অসুস্থ ব্যক্তিদের অত্যধিক প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়াকে দমন করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।এটি নতুন মুকুটে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়নি, তবে এটি নতুন মুকুটের সাথে সবচেয়ে গুরুতর অসুস্থ রোগীদের চিকিত্সার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।

নিউল্যান্ড বায়োটেকের প্রতিষ্ঠাতা ওয়াং হাওরান একটি আন্তর্জাতিক ওষুধ কোম্পানি নোভারটিসে বিজ্ঞানী হিসেবে কাজ করতেন।তিনি চায়না নিউজ উইকলিকে বলেছেন যে অনেক "পুরানো ওষুধ এবং নতুন প্রয়োগ" যেমন ডেক্সামেথাসোন, হাইড্রোক্সিক্লোরোকুইন এবং ফ্যামোটিডিনের কিছু প্রভাব রয়েছে বলে প্রমাণিত হয়েছে।এটি ক্লিনিকাল চিকিত্সার ক্ষেত্রেও ব্যবহৃত হয়, তবে এটি শুধুমাত্র কিছু রোগীর উপর একটি ভাল প্রভাব দেখায় এবং এটির উচ্চ বিষাক্ততা বা অস্পষ্ট প্রক্রিয়ার কারণে এটি একটি নির্দিষ্ট ওষুধ হিসাবে গণ্য করা যায় না।

কিছু ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি এবং গবেষণা দল রয়েছে যারা তাদের "স্টক" এ যৌগগুলি গণনা করে যা নতুন ক্রাউন ভাইরাসের জন্য কার্যকর হতে পারে।যদিও এগুলি নতুন মুকুটের জন্য ডিজাইন করা হয়নি, তবে তারা অন্তত যান্ত্রিকতার দিক থেকে বোঝা যায়।এখন পর্যন্ত, ইউএস এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত এই ওষুধগুলির মধ্যে শুধুমাত্র গিলিয়েডের রেমডেসিভির ইনজেকশন প্রয়োজন।তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, গবেষকরা দেখেছেন যে প্লাসিবোর তুলনায়, রেমডেসিভির হাসপাতালে ভর্তি রোগীদের সামগ্রিক পুনরুদ্ধারের সময়কে 5 দিন কমিয়ে দিতে পারে।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রায় অর্ধেক COVID-19 হাসপাতালে ভর্তি রোগীদের এখন রিডিসিভ দিয়ে চিকিত্সা করা হয়।কিন্তু কিছু ডাক্তার বলেছেন যে রোগীরা চিকিৎসা গ্রহণ করুক না কেন, তারা প্রায়শই ক্লিনিকে খুব ধীরে ধীরে সুস্থ হয়ে ওঠে।

শীঘ্রই, ডাক্তারদের "টুলবক্স" নতুন মুকুটের জন্য বিশেষভাবে তৈরি করা দুটি ওষুধ থাকবে: কমলা মোলনুপিরাভির, এবং লাল এবং কালো প্যাক্সলোভিড যার গায়ে "COVID-19" লেখা আছে।দুটোই ক্যাপসুল।এটি চিকিত্সার কোর্সের সাথে খুব মিল।

1 অক্টোবর, মার্ক ঘোষণা করেছে যে তার মৌখিক অ্যান্টি-করোনাভাইরাস ড্রাগ মোলনুপিরাভির (চীনা অনুবাদ "মনুপিভির") তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল ডেটা আশাবাদী।ট্রায়াল 775 বিষয় নথিভুক্ত.তালিকাভুক্তির শর্তগুলির মধ্যে হালকা থেকে মাঝারি নতুন করোনারি নিউমোনিয়া রোগীদের অন্তর্ভুক্ত ছিল, তালিকাভুক্তির সময় উপসর্গের সূত্রপাত 5 দিনের বেশি ছিল না এবং তারা সকলেই দুর্বল রোগের ফলাফলের সাথে সম্পর্কিত অন্তত একটি ঝুঁকির কারণ ছিল, যেমন বয়স, স্থূলতা , ডায়াবেটিস, হৃদরোগ।

অন্তর্বর্তী ফলাফল দেখায় যে মনুপিভির রোগীর হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যুর ঝুঁকি 50% কমিয়ে দেয়।এলোমেলোকরণের 29 তম দিনে, মনোপিভির গ্রহণকারী রোগীদের হাসপাতালে মৃত্যুর অনুপাত ছিল 7.3% (28/385), প্লাসিবো গ্রুপে 14.1% (53/377) এর তুলনায়।ফলোআপের 28 দিনের সময়, মনুপিভির চিকিত্সা গ্রুপে কোনও মৃত্যুর খবর পাওয়া যায়নি, প্লাসিবো গ্রুপে 8টি মৃত্যুর তুলনায়।

"মোলনুপিরাভির নামটি মজোলনিরের নামানুসারে রাখা হয়েছে, 'থোর'স হ্যামার'। এই ওষুধটি নতুন করোনভাইরাসের বিরুদ্ধে একটি হাতুড়ি, নতুন করোনভাইরাসটি যে রূপেই বিবর্তিত হোক না কেন।"মার্কের গবেষণা ও উন্নয়নের গ্লোবাল হেড এটি চালু করেছেন।এই যৌগটি একটি নিউক্লিওসাইড এনালগ।এর কার্যপ্রণালী হল ভাইরাসের আরএনএ পলিমারেজের সাথে একত্রিত হয়ে সংশ্লেষিত আরএনএ অণুতে ভুল নিউক্লিওটাইডগুলি প্রবর্তন করা, যার ফলে আরএনএ-তে অনেক ত্রুটির কারণে ভাইরাসটি মারা যায়।স্বাধীন ডেটা মনিটরিং কমিটির সুপারিশ এবং FDA এর সাথে যোগাযোগের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, Merck নির্ধারিত সময়ের আগেই তৃতীয় ধাপের অধ্যয়ন বন্ধ করে দিয়েছে এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব FDA-তে জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন (EUA) আবেদন জমা দেওয়ার পরিকল্পনা করেছে, এবং বিশ্বের অন্যান্য দেশের নিয়ন্ত্রক সংস্থার কাছেও যত তাড়াতাড়ি সম্ভব তালিকাভুক্তির আবেদন।ইউনাইটেড কিংডম ওষুধের তালিকা অনুমোদনকারী প্রথম দেশ হয়ে উঠেছে, এবং এটি যে লোকদের মুখোমুখি হচ্ছে তারা 60 বছরের বেশি বয়সী বা অন্তত একটি নতুন করোনারি রোগের উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গ্রুপ, যেমন স্থূলতা বা হৃদরোগ।

মনুপিভির যুক্তরাজ্যে বিপণনের জন্য অনুমোদিত হওয়ার পর দ্বিতীয় দিনে, ফাইজার আরেকটি অ্যান্টি-করোনাভাইরাস মৌখিক ওষুধ সম্পর্কে সুসংবাদ জানিয়েছে, যা ছিল আরও আশ্চর্যজনক।প্যাক্সলোভিডের ফেজ II/III ক্লিনিকাল অন্তর্বর্তী ট্রায়ালের ফলাফল অনুসারে, ওষুধটি নতুন ক্রাউন সংক্রমণে আক্রান্ত উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যুর ঝুঁকি 89% কমিয়ে দিতে পারে যারা উপসর্গ শুরু হওয়ার 3 দিনের মধ্যে ওষুধ গ্রহণ করে।"এটি অবশ্যই নতুন মুকুটের জন্য একটি খুব ভাল ওষুধ। এটি একটি সত্যিকারের বিশেষ ওষুধ।"ওয়াং হাওরান ড.বিশেষত, লক্ষণ শুরু হওয়ার 3 দিনের মধ্যে প্যাক্সলোভিড ওষুধ গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে, 0.8% (3/389) 28 দিনের পর্যবেক্ষণ সময়কালে মৃত্যু ছাড়াই হাসপাতালে ভর্তি হয়েছিল;প্লাসিবো গ্রুপের 7.0% (27/385) হাসপাতালে ভর্তি হয়েছে বা মারা গেছে, যার মধ্যে 7 টি ক্ষেত্রে মারা গেছে।লক্ষণ শুরু হওয়ার 5 দিনের মধ্যে প্যাক্সলোভিড গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে, 1% (6/607) মৃত্যু ছাড়াই হাসপাতালে ভর্তি হয়েছিল;প্লাসিবো গ্রুপে, 6.7% (41/612) হাসপাতালে ভর্তি বা মারা গেছে, যার মধ্যে 10 জন মারা গেছে।

ক্লিনিকাল ট্রায়ালটি মূলত 3,000 রোগীকে নিয়োগের পরিকল্পনা করেছিল, কিন্তু মধ্য-মেয়াদে ইতিবাচক ফলাফলের কারণে, FDA-এর সাথে যোগাযোগ করার পরে নিয়োগ এবং আরও পরীক্ষা বন্ধ করা হয়েছিল।বর্তমানে, Pfizer জরুরী ব্যবহারের অনুমোদনের জন্য FDA-তে আবেদন করছে।একই সময়ে, মার্কিন সরকার ফাইজারের নতুন ওষুধের 1 মিলিয়নেরও বেশি ডোজ প্রাক-অর্ডার করেছে এবং যুক্তরাজ্য এবং অস্ট্রেলিয়া বলেছে যে তারা যথাক্রমে 500,000 ডোজ এবং 100,000 ডোজগুলির জন্য ফাইজারের সাথে একটি সরবরাহ চুক্তিতে পৌঁছেছে।Pfizer's Paxlovid হল একটি সমন্বিত ওষুধ: ক্ষুদ্র অণু PF-07321332 (এর পরে "332" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) এবং অ্যান্টি-এইচআইভি ড্রাগ রিটোনাভির।পরেরটির উদ্দেশ্য হ'ল শরীরে "332" এর বিপাক বা পচনকে ধীর করে শরীরে তৈরি করা ভাইরাসের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য উচ্চ ঘনত্ব বজায় রাখা।চিকিত্সা পদ্ধতি হল "332" এর দুটি ট্যাবলেট এবং রিটোনাভিরের একটি ট্যাবলেট এক সময়ে, দিনে দুবার টানা পাঁচ দিনের জন্য।মনুপিভিরের সাথে তুলনা করে, প্যাক্সলোভিডকে সত্যিকার অর্থে নতুন মুকুটের জন্য প্রথম নির্দিষ্ট ওষুধ বলা যেতে পারে, কারণ আগেরটি একটি ব্রড-স্পেকট্রাম ভাইরাল আরএনএ ট্রান্সক্রিপ্টেজ ইনহিবিটরের মতো, যখন PF-07321332 বিশেষভাবে নতুন করোনাভাইরাস দ্বারা বিকাশের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, এর কার্যপ্রণালী হল নতুন করোনাভাইরাসের প্রতিলিপি তৈরির জন্য প্রয়োজনীয় প্রধান প্রোটিজ "3CL" এর কার্যকলাপকে ব্লক করা।

যদিও একই ক্লিনিকাল ট্রায়ালে কোন মাথার সাথে তুলনা করা হয় না, ক্লিনিকাল ফলাফলগুলি একটি ছাপ না রেখে কঠিন: ফাইজারের প্যাক্সলোভিড আরও কার্যকর দেখাচ্ছে, এবং প্রভাব নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিতে পৌঁছেছে বা অতিক্রম করেছে৷ওয়াং হাওরান বলেন যে যদিও মোনুপিভির তুলনামূলকভাবে কম কার্যকর, তবে এর সুবিধা রয়েছে সস্তা, সংশ্লেষ করা সহজ, বিস্তৃত অ্যান্টিভাইরাল স্পেকট্রাম থাকা এবং ড্রাগ প্রতিরোধ তৈরি করা সহজ নয়।

যাইহোক, সিংহুয়া স্কুল অফ ফার্মেসির ডিন এবং গ্লোবাল হেলথ ড্রাগ রিসার্চ অ্যান্ড ডেভেলপমেন্ট সেন্টারের ডিরেক্টর ডিং শেং মনে করিয়ে দিয়েছেন যে মনুপিভিরের সাথে আরও একটি বিষয়ের দিকে মনোযোগ দিতে হবে, কারণ এর ক্রিয়াকলাপের পদ্ধতির কারণে এটি প্ররোচিত হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে। মানুষের কোষে মিউটেশন।যদিও এই ঘটনাটি মার্কের পরীক্ষায় দেখা যায়নি, এবং চিকিত্সার একটি কোর্স 5 দিনের, ঝুঁকি কম, তবে এটি প্রকৃতপক্ষে একটি ঝুঁকি যা পুরোপুরি বোঝা যায় নি।

একটি গোপন প্রতিযোগিতামূলক মৌখিক ওষুধের প্রতিযোগিতা

ফাইজারের নতুন ক্রাউন স্পেসিফিক ওষুধের প্রাথমিক ফলাফল দেখার পর, একজন বন্ধু হাওরান ওয়াংকে জিজ্ঞেস করলেন, নতুন ক্রাউন নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডিকে ডেভেলপমেন্টে চালিয়ে যাওয়ার দরকার আছে কি?ওয়াং হাওরানের মতামত হল যে ফাইজার এবং মার্কের জেড সামনে থাকলে, মৌখিক অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ এবং একই ধরণের প্রক্রিয়া সহ নতুন করোনভাইরাস নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলি আসলে স্থগিত করা যেতে পারে।

প্রকৃতপক্ষে, নতুন ক্রাউন মৌখিক ওষুধের উপর একটি গবেষণা এবং উন্নয়ন প্রতিযোগিতা কম গুরুত্বপূর্ণ ছিল, এবং এটি আলোকিত হওয়ার আগে এটি মানুষের মনোযোগ জাগিয়ে তোলেনি।এই বছরের এপ্রিলে, ব্রিটিশ সরকার এই বছর কমপক্ষে দুটি অ্যান্টি-ভাইরাল ওষুধ তৈরির লক্ষ্য নিয়ে একটি "অ্যান্টি-ভাইরাল টাস্ক ফোর্স" প্রতিষ্ঠা করেছে, যেগুলি নতুন মুকুটের জন্য ইতিবাচক পরীক্ষার পরে লোকেরা বাড়িতে নিতে পারে।

একই সময়ে, মার্কিন সরকারও অ্যান্টি-করোনাভাইরাস ওষুধের আবিষ্কার, বিকাশ এবং উত্পাদনকে ত্বরান্বিত করতে 3 বিলিয়ন মার্কিন ডলার বিনিয়োগ করেছে।"প্যান্ডেমিক অ্যান্টিভাইরাল প্রোগ্রাম" নামে পরিচিত এই প্রকল্পটি মহামারী সৃষ্টি করতে পারে এমন অন্যান্য ভাইরাসের জন্যও অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ তৈরি করতে চায়।অন্তত মার্কিন বায়োটেকনোলজি কোম্পানি এনান্টা এবং পারদেস বায়োসায়েন্সেস, জাপানের ইয়োশিনো এবং নোভার্টিস সকলেই বলেছে যে তারা নতুন করোনভাইরাস বিরুদ্ধে মৌখিক অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ তৈরি করছে, তবে এর অগ্রগতি ফার্মাসিউটিক্যাল জায়ান্ট মার্ক এবং ফাইজারের চেয়ে অনেক পিছিয়ে।

FDA এর আগে বিশেষভাবে নতুন করোনাভাইরাস মোকাবেলার জন্য কিছু ওষুধ অনুমোদন করেছে, প্রধানত তিনটি নতুন করোনাভাইরাস নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি।গত বছর, ওয়াল্টার রিড মিলিটারি মেডিক্যাল সেন্টারে যখন ট্রাম্পকে নতুন ক্রাউন ভাইরাসের চিকিৎসা করা হয়েছিল, তখন তার চিকিৎসার পরিকল্পনা ছিল রেজেনারনের নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি।এই নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলি নতুন মুকুট সহ প্রাথমিক পর্যায়ের রোগীদের মধ্যে ভাল কাজ করে এবং পরীক্ষায় হাসপাতালে ভর্তি বা মৃত্যুর ঝুঁকি প্রায় 70% কমাতে পারে।এই ডেটা মনুপিভিরের চেয়ে ভাল।

যাইহোক, অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার চিকিত্সার জন্য শিরায় ইনজেকশন প্রয়োজন।এর বড় আকারের ব্যবহার সীমিত করার প্রধান কারণ হল এটি অত্যন্ত ব্যয়বহুল।ওয়াং হাওরান মোটামুটিভাবে অনুমান করেছিলেন যে একটি নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডির গড় ডোজ ছিল প্রায় 1,000 মাইক্রোগ্রাম।ট্রাম্প নিয়েছেন ৮ গ্রাম, যা ৮ হাজার মাইক্রোগ্রাম।নতুন ক্রাউন নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডি দিয়ে তার প্রাথমিক চিকিৎসার খরচ 300,000 মার্কিন ডলারের বেশি হতে পারে।এখন ব্যাপক উৎপাদনের কারণে, অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার গড় দাম ডোজ প্রতি প্রায় 2,000 মার্কিন ডলারে নেমে এসেছে।

বিপরীতে, মুখের ওষুধ অনেক সস্তা।কিছু চিকিৎসা ও আর্থিক মিডিয়া লিখেছে যে মনুপিভির প্রতি চিকিত্সার কোর্সে প্রায় 705 মার্কিন ডলার মূল্য।অন্যান্য ছোট অণু ওষুধের সাথে তুলনা করলেও, এই দাম সস্তা নয়।ভবিষ্যতে জেনেরিক ওষুধের ব্যাপক প্রচলনের ফলে এই ওষুধের দাম এখনও কমার অনেক জায়গা রয়েছে।নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলিরও একটি অসুবিধা রয়েছে, কারণ তারা ভাইরাসের এস প্রোটিন মিউটেশনকে লক্ষ্য করে এবং ওষুধের প্রতিরোধ ক্ষমতা শীঘ্রই প্রদর্শিত হতে পারে, বা অ্যান্টিবডির অপর্যাপ্ত ডোজের ক্ষেত্রে, ওষুধ দ্বারা নির্বাচিত একটি নতুন প্রতিরোধের মিউটেশন প্ররোচিত হবে। .বিপরীতে, দুটি নতুন ক্রাউন মৌখিক ওষুধের সুস্পষ্ট সুবিধা রয়েছে, অর্থাৎ, একটি বিস্তৃত বর্ণালী এবং পরিবর্তিত ভাইরাসের ভয় নেই।যেহেতু ভাইরাসের প্রধান প্রোটিজের বিবর্তন খুবই রক্ষণশীল, এবং মিউটেশনের সম্ভাবনা বাইরের স্পাইনাস এস প্রোটিনের তুলনায় অনেক কম, ভাইরাল প্রোটিজে কাজ করে প্যাক্সলোভিড ভাইরাসটি কীভাবে পরিবর্তিত হয় তা চিন্তা করে না;যখন মনুপিভির তাদের মধ্যে নতুন করোনাভাইরাস জিনের প্রতিলিপি প্রক্রিয়ায় কাজ করে, এস প্রোটিন মিউটেশন সাইটের মিউটেশন এটিকে প্রভাবিত করবে না।

মার্ক একটি বিবৃতিতে বলেছে যে এটি এই বছরের শেষ নাগাদ মনুপিভিরের 10 মিলিয়ন চিকিত্সা কোর্স তৈরি করবে বলে আশা করা হচ্ছে এবং 2022 সালের মধ্যে কমপক্ষে 20 মিলিয়ন চিকিত্সা কোর্স তৈরি করা হবে। উপরন্তু, মার্ক একটি অ-এক্সক্লুসিভ স্বেচ্ছাসেবী লাইসেন্স চুক্তিতে স্বাক্ষর করেছে 100 টিরও বেশি নিম্ন ও মধ্যম আয়ের দেশে এর অ্যাক্সেসযোগ্যতা ত্বরান্বিত করার জন্য ভারতীয় জেনেরিক ওষুধ প্রস্তুতকারকদের সাথে মনুপিভির।মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র 30 নভেম্বর মনুপিভিরের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা ডেটা পর্যালোচনা করার জন্য একটি সভা করবে এবং এর তালিকা অনুমোদন করবে কিনা সে বিষয়ে ভোট দেবে।একবার অনুমোদিত হলে, মার্কিন সরকার প্রায় $1.2 বিলিয়ন মূল্যে 1.7 মিলিয়ন প্রাক-ক্রয় করেছে।মনুপিভিরের একটি কোর্স প্রতি কোর্সে প্রায় US$700 এর সমতুল্য।এছাড়াও, যেসব দেশ মার্কের সাথে ওষুধ কেনার চুক্তিতে পৌঁছেছে তাদের মধ্যে অন্তত অস্ট্রেলিয়া, সিঙ্গাপুর এবং দক্ষিণ কোরিয়া অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।

একদিনের কাজ নয়, ভ্যাকসিনের বিকাশের মতোই, SARS এবং MERS মহামারী, যে দুটিই করোনভাইরাস, এর পরে করোনভাইরাসগুলির প্রতি মানুষের আগ্রহ অনেক কমে গেছে।ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি এবং বিজ্ঞানীরা ক্যান্সার, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস এবং হেপাটাইটিসের মতো রোগের চিকিৎসার জন্য ওষুধের উন্নয়নের দিকে ঝুঁকেছেন।কারণ তারা বেশি লাভবান।শীর্ষস্থানীয় মেডিকেল জার্নাল "দ্য ল্যানসেট" এ প্রকাশিত একটি নিবন্ধ উল্লেখ করেছে যে 2000 থেকে 2017 পর্যন্ত, করোনভাইরাস-সম্পর্কিত গবেষণার জন্য বিশ্বব্যাপী অর্থায়ন ছিল US$500 মিলিয়ন, যা একই সময়ের মধ্যে সংক্রামক রোগের মোট ব্যয়ের 0.5% ছিল।ওয়াং হাওরান চায়না নিউজ উইকলিকে বলেন, যেহেতু উন্নত দেশগুলোতে সংক্রামক রোগের চিকিৎসার চাহিদা কমছে, তাই প্রতি বছর সংক্রামক ওষুধের গবেষণা ও উন্নয়নে বিশ্বের বিনিয়োগ কমছে।গিলিয়েড ছাড়া, বড় ওষুধ কোম্পানিগুলি এই ক্ষেত্রে খুব বেশি শক্তি ব্যয় করেনি।, এবং তিনি নোভারটিস ত্যাগ করার কিছুক্ষণ পরে, সংস্থাটি সংক্রমণ বিরোধী বিভাগটিও কেটে দেয়।"COVID-19 মহামারীর আগে, বড় ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলি তাদের চোখে ভাইরাসটিকে একেবারেই রাখত না।"

এখন দেখা যাচ্ছে যে এই দৌড়ে দ্রুততম-চালিত প্রতিষ্ঠানগুলি তাদের দীর্ঘমেয়াদী সঞ্চয় এবং বিনিয়োগ থেকে নতুন মুকুটের জন্য সুনির্দিষ্ট ওষুধের সন্ধান করছে।

মনুপিভির মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের আটলান্টায় এমরি ইউনিভার্সিটির অধিভুক্ত একটি অলাভজনক সংস্থা DRIVE দ্বারা তৈরি করা হয়েছে।"নিউক্লিওসাইড ওষুধ তৈরি করা কঠিন। ইমোরি ইউনিভার্সিটি এই এলাকায় দীর্ঘমেয়াদী জমে আছে," বলেছেন টিসিংহুয়া স্কুল অফ ফার্মেসির ডিন ডিং সেং।আজ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, এইচআইভিতে বসবাসকারী 90%-এরও বেশি মানুষ এমরি ইউনিভার্সিটির বিজ্ঞানীদের দ্বারা তৈরি কমপক্ষে একটি নিউক্লিওসাইড রিভার্স ট্রান্সক্রিপ্টেজ ইনহিবিটর অ্যান্টি-এইচআইভি ওষুধ গ্রহণ করেছেন।ভাইরোলজিস্ট এবং রসায়নবিদ জর্জ প্যাটার যৌথভাবে শিল্পে এইডস এবং হেপাটাইটিস বি-এর চিকিৎসার জন্য কিছু অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ আবিষ্কার করার পর, তিনি 2013 সালে DRIVE-এ যোগ দেন। পরের বছর, তিনি এবং তার সহকর্মীরা একটি জাতীয় প্রতিরক্ষা-সম্পর্কিত প্রকল্প শুরু করেন।এটি এমন একটি যৌগ খুঁজে বের করা যা ভেনেজুয়েলার অশ্বের এনসেফালাইটিস ভাইরাস মোকাবেলা করতে পারে।

পাব সময় : 2021-11-08 09:17:05 >> খবর তালিকা